Inherited cancer-predisposing syndrome
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Webseite
E-Mail
- Hereditary gastric cancer
- Ovarian cancer
- Familial adenomatous polyposis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Rare intellectual disability
- Hereditary breast cancer
- Familial pancreatic carcinoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Multiple endocrine neoplasia
- Rare pervasive developmental disorder
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Von Hippel-Lindau disease
- Familial ovarian cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Costello syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Maffucci syndrome
- Cockayne syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Ataxia-telangiectasia
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangiocarcinoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Budd-Chiari syndrome
- Familial adenomatous polyposis
- Peutz-Jeghers syndrome
- VIPoma
- Hereditary chronic pancreatitis
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- TFR2-related hemochromatosis
- Primary biliary cholangitis
- Wilson disease
- Porphyria
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Classic mast cell leukemia
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Mastocytosis
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Essential thrombocythemia
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen